Напишите пожалуйста формулу реакции присоединения толуола

Для толуола характерны реакции электрофильного замещения в ароматическом кольце и замещения в метильной группе по радикальному механизму. Электрофильное замещение в ароматическом кольце идет преимущественно в орто- и пара-положения относительно метильной группы. Кроме реакций замещения, толуол вступает в реакции присоединения (гидрирование), озонолиза. Некоторые окислители (щелочной раствор перманганата калия, разбавленная азотная кислота) окисляют метильную группу до карбоксильной. Температура самовоспламенения 535 °C. Концентрационный предел распространения пламени, % об [1,27; 6,8]. Температурный предел распространения пламени, °C [6; 37]. Температура вспышки 4 °C. Взаимодействие с перманганатом калия в кислой среде: 5С6H5СH3+6KMnO4+9H2SO4 → 5С6H5СOOH+6MnSO4+3K2SO4+14H2O образование бензойной кислоты